医疗器械产品设计开发与注册申报实务培训班
限时学习
线上学习
报名时间：2023年02月08日 00:00 - 12月31日 23:59 (10个月)
开班时间：2023年02月08日 00:00 - 2024年02月29日 23:59 (12个月)
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￥1380.00
培训介绍
本培训班是依据国家药监局最新颁布的《医疗器械注册与备案管理办法》，针对企业在新的要求下遇到的各种问题，为进一步服务好医疗器械企业与机构，满足企业更好地进行产品的设计开发和注册申报的需要而举办。培训班将从2023年2月上旬开始，根据疫情防控情况，采取线上的方式开展。
授课目标
- 帮助医疗器械企业全面学习最新的医疗器械注册与备案的相关法规，通过及时学习最新的行业规范，掌握最新的监管要求，更好地实现产品的开发和落地。
适合人群
- 1.Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品研发机构科研人员；
- 2.医疗器械生产企业负责人、管理者代表；
- 3.医疗器械企业法规部、注册部、质量部、研发部及技术部等部门相关人员。
培训课程
线上学习
医疗器械产品设计开发与注册申报实务——注册篇
开课时间：不限
已发布19课时，共19课时
线上学习
医疗器械设计开发与注册
开课时间：不限
已发布7课时，共7课时
考核标准
- 学时满足、考试合格，即可发证
带班老师
施老师
电话：
18627182048