医疗器械质量体系内审员培训班
限时学习
线上学习
报名时间:2023年02月09日 00:00 - 12月31日 23:59 (10个月)
开班时间:2023年02月09日 00:00 - 2024年02月29日 23:59 (12个月)
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4人已加入
¥1680.00
培训介绍
本培训班是依据国家药监局最新颁布的《医疗器械生产监督管理办法》,为进一步服务好医疗器械企业与机构,提升企业体系建设、质量检测及管控能力,以及满足企业注册体系核查和日常监督检查的需要而举办。培训班将从2023年2月上旬开始,根据疫情防控情况,采取线上线下结合的方式逐步开展。
授课目标
- 帮助医疗器械企业全面学习最新的生产监督管理方面的相关法规,通过及时学习最新的行业规范,掌握最新的监管要求,提升产品质量,保障安全生产。
适合人群
- 1.医疗器械生产企业管理者代表;
- 2.医疗器械企业各部门负责人;
- 3.产品注册人员;
- 4.体系专员;
- 5.工艺工程师、检验员等。
培训课程
线上学习
医疗器械生产质量管理规范讲解
开课时间:不限
已发布14课时,共14课时
线上学习
QMS质量管理体系和GMP良好作业规范
开课时间:不限
已发布20课时,共20课时
线上学习
医疗器械-质量管理体系-建立与持续改进
开课时间:不限
已发布4课时,共4课时
线上学习
医疗器械生产企业内审员基本要求及实务
开课时间:不限
已发布4课时,共4课时
考核标准
- 学时满足、考试合格,即可发证
带班老师
施老师
电话:
18627182048